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        藥物化學合成負責人 20-26k·13薪
        武漢-江夏區 5-10年 博士
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        五險一金 節日禮物 帶薪年假 餐費補貼 發展空間大 領導好 績效獎金 定期體檢 住房補貼 崗位晉升
        avator
        劉先生 一周前在線 已認證
        聊一聊
        職位介紹
        • 新藥
        • 合成工藝
        • 抗病毒
        • 分子生物學技術
        • 小分子合成
        崗位職責: 1、負責藥物研發團隊管理工作,指導和監管新型藥物的設計與合成項目。 2、領導及管理藥物化學開發部,獨立負責藥物研發項目。指導課題組長及研究員從事實驗合成路線的探索與設計,積極提升研究員及合成人員的科研及技術水平。 3、協調藥理學等臨床前研究相關部門的合作及共同承擔項目的計劃與實施。 4、負責藥物設計與合成新技術的信息跟蹤; 崗位要求: 1、有機化學、藥物化學、制藥工程等相關專業博士學歷。具有5年以上新藥分子合成經驗,具有FTE項目管理經驗。 2、豐富的藥物設計工作經驗,同時具有較強的有機合成實驗操作能力和項目研發能力,熟悉各種有機合成反應,能夠獨立完成多步有機反應,具有較強的解決多步合成問題的能力。 3、較強的領導和管理能力,善長與不同層次科研及管理人員溝通;優秀的職業素養和真誠的團隊合作精神。 4. 良好的英語使用能力,能夠熟練查閱各種文獻。
        其他信息
        所屬部門:研發部

        公司簡介

        浙江華海藥業股份有限公司創立于1989年,是一家集醫藥制劑和原料藥為一體的制藥企業,2003年在上交所上市。目前,公司注冊資本10.3億元,總資產66億元,占地面積120多萬平方米,并在美國、上海、江蘇、杭州等地設有30多家分(子)公司,共有員工6000多人。 公司是國家重點高新技術企業,國家創新型企業,浙江省醫藥工業十強企業,中國民營500強企業,“十一五”期間中國醫藥行業國際化先導企業,設有“國家級企業技術中心”、“博士后科研工作站”,是中國首家榮獲“國家環境友好企業”稱號的醫藥企業。 華海藥業在國內首家制劑通過美國FDA認證,并自主擁有ANDA制劑文號,是目前國內通過FDA、WHO、歐盟、墨西哥等國際主流市場官方認證最多的制藥企業之一,在制劑出口以及國際化發展領域走在了國內醫藥行業的前列,是目前中國唯一一家能夠進行大規模、商業化制劑生產及出口歐美市場的制藥企業。 公司是國內特色原料藥行業的龍頭企業,特別是心血管普利類、沙坦類藥物領域,公司擁有核心技術,目前在國際上生產品種最多,技術水平領先,是全球最大的普利類和沙坦類藥物供應商。
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